欧亚经济联盟更新医疗器械标准清单,工业设备企业需要调整吗?
EEC 于 2026 年 9 月更新医疗器械自愿采用标准清单。该变化不等同于机械、自动化设备或工业机器人的新增通用要求;仅在产品属于医疗器械时再结合适用路径核对。
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EEC 于 2026 年 9 月更新医疗器械自愿采用标准清单。该变化不等同于机械、自动化设备或工业机器人的新增通用要求;仅在产品属于医疗器械时再结合适用路径核对。
FCC 最终规则聚焦特定 Covered List 实体生产的逻辑承载硬件及线上销售展示要求。带无线功能的工业设备应先核对硬件来源、申请或改型时点和销售模式,不能据此推定所有设备都受影响。
总局公布5起充电宝质量安全案例。企业应仅对移动电源及具备相应功能的产品核对CCC、标识和抽检要求;机械与机器人产品不因公告当然新增义务。
市场监管总局发布认证机构资质许可审查通则,重点是机构准入与监管衔接;公告未新增工业产品通用认证要求,企业应先核对既有产品规则与资料。
国家认监委公告撤销两家认证机构批准书。该事项不等于机械、自动化设备或工业机器人新增通用认证义务;涉及该两家机构的既有资料,应结合项目和产品要求逐项核对。
国家认监委公告注销部分机构、实验室的相关CCC业务资质。并非所有机械、自动化或机器人产品受影响;涉及附件列明范围且已有相关安排的企业,应核对产品、证书和委托信息。
CNAS正就EPA复合木制品认证机构认可方案修订征求意见。它不是对所有机械、自动化设备或机器人新增义务;涉及相关材料和目的国路径时,应先核对现行规则与产品资料。
CNAS 正公开征求大功率储能电池系统安全评估领域检验机构认可指南意见。该稿不是已生效的产品强制认证要求,企业可先核对产品与资料范围。